Bosch PPS8 C2 Series Manuel d'utilisateur Page 48

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2. ERGEBNISSE 47
2.1.2.3 Durchmusterung verschiedener Klone transformiert mit pGAPZαA_ROL auf ihre
Fähigkeit ROL zu produzieren
Zeocin-resistente, mit dem pGAPZαΑ_ROL Vektor transformierte Klone, wurden auf YPD-
Platten mit Tributyrin transferiert und die Bildung von Halos detektiert. Die Klone, welche
die größten Höfe bildeten wurden selektiert und ebenfalls ca. 72 h in YPD Medium kultiviert.
Die resultierenden Aktivitäten bei gleicher OD
600
waren jedoch mit 20-60 U ml
-1
deutlich
geringer, als bei den Konstrukten mit pPIC Vektoren. Trotzdem wurden einige Kultivierungs-
versuche in Schüttelkolben (500 ml) und Fermentern (5 l) durchgeführt. In diesen konnte je-
weils eine große Zellmasse erreicht werden, die Ausbeute an aktiver Lipase ließ sich jedoch
nicht steigern. Es konnte in keiner Kultivierung mehr als 60 U ml
-1
aktive ROL im Kultur-
überstand erhalten werden. Aus diesem Grunde wurde die Expression von ROL in Pichia
pastoris mit dem konstitutiven pGAP Vektor nicht weiter verfolgt.
0
20
40
60
80
1 3 7 12 38 42
Klone
Abbildung 2.4: Relative Lipaseaktivität einzelner Pichia pastoris Klone transformiert
mit pGAPZαA_ROL.
Die Werte wurden wie in Abbildung 2.3 auf ihre OD
600
= 15 bezogen.
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