Bosch PPS8 C2 Series Manuel d'utilisateur Page 43

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2. ERGEBNISSE 42
pT1OmpAROL
5858 bps
1000
2000
3000
4000
5000
ClaI
NotI
NdeI
BamHI
SalI
XbaI
XbaI
AflII
ori
cI857
PRPL
OmpA
ROL
fd
amp
Abbildung 2.1: Expressionsvektor pCYTEXP1 mit dem ROL-Gen.
Das ROL-Gen wurde an die OmpA-Sequenz unter Kontrolle des λ-
Promotors (PRPL) fusioniert, wie von Beer et al. (Beer, et al. 1998) zur
Expression der ROL in E. coli verwendet.
Zur Expression der ROL wurde das ROL-Gen in beide oben beschriebenen Expressions-
vektoren kloniert und in Pichia pastoris transformiert. Zur Integration des ROL-Gens in
frame hinter den α-Faktor der Vektoren wurde dieses aus dem Expressionsvektor
pT1OmpAROL mittels einer PCR Reaktion amplifiziert. Dazu wurden zwei flankierende
Primer ROL_Eco1 und ROL_Not2 verwendet, die am 5´-Ende des Fragments eine EcoRI -
und an das 3´-Ende eine NotI-Schnittstelle anfügten. Zusätzlich wurden zwei Stop-Codons
am 3´-Ende des Gens eingeführt, um die Fusion des Lipase-Gens mit dem auf dem Plasmid
vorhandenen His-tag zu verhindern. Das erhaltene 800 bp PCR Fragment wurde mit EcoRI
und NotI verdaut, ebenso wie die Vektoren pPICZαA und pGAPZαA (Abbildung 2.2).
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