Bosch PPS8 C2 Series Manuel d'utilisateur Page 123

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5. MATERIAL & METHODEN 122
Die Vervielfältigung der DNA wird durch eine Dreischrittsequenz erreicht:
Denaturierungsschritt: Die zu amplifizierende DNA wird bei einer Temperatur >92 °C in
ihre Einzelstränge zerlegt.
Primer-Anlagerung (Annealing): Die Primer lagern sich sequenzspezifisch bei einer
Temperatur von 37-72 °C an die Zielregionen der beiden DNA Einzelstränge an. An dem
entstehenden Stück doppelsträngiger DNA beginnt die Polymerase im nächsten Schritt
mit der Synthese.
Synthese (Extension): Bei 72 °C verlängert die Polymerase den zweiten DNA Strang in
5´-3´-Richtung.
Tabelle 5.7: Zusammensetzung einer typischen PCR Reaktion
Komponente Volumen
10 x Reaktionspuffer (KCl (100 mM), (NH
4
)
2
SO
4
(100 mM),
Tris-HCl (200 mM, pH 8,8), MgSO
4
(20 mM), Triton X-100
(1% (w/v))
10 µl
dNTP´s (10 µM einer 10 mM Mischung) 8 µl
DNA-Matrize x µl (ca. 0,1 µg)
1. PCR Primer 1 µl (100 pmol)
2. PCR Primer 1 µl (100 pmol)
MgCl
2
(25 mM) 8 µl
Taq-Polymerase 1 µl (ca. 1 Unit)
Total volume 100 µl (mit dH
2
O auffüllen)
Mineralöl ca. 70 µl
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